Wetenschappelijke artikelen. Deze zijn opgenomen op deze pagina ter illustratie dat er grondig onderzoek is gedaan naar het gen.
Coch in Wikipedia
Wetenschappelijke beschrijving van het gen dat codeert voor de trilharen van slakkenhuis
A novel COCH mutation associated with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss disrupts the structural stability of the vWFA2 domain
Onderzoek naar de betrokkenheid van het DFNA9 gen bij vestibulair dysfunctie (evenwichtsorgaan).
DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 9; DFNA9
Onderzoek naar de betrokkenheid van het DFNA9 gen bij gehoorproblemen
Journal of Medical Genetics http://jmg.bmj.com/content/38/1/61.full